В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу.

При одновременном применении препарата Ливазо и пероральных контрацептивов необходим контроль функции печени и активности креатинфосфокиназы. При одновременном применении пероральных контрацептивов с препаратом Ливазо у пациентов с нарушением функции почек необходимо контроль функции печени и активности креатинфосфокиназы. При совместном применении Ливазо и других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы происходит снижение уровня Хс-ЛПНП, что приводит к уменьшению концентрации аполипопротеина В (АпоВ), холестерина неЛПВП (Хс-неЛПВП), триглицеридов (ТГ), повышению концентрации Хс-ЛПВП и АпоА-1 (АпоА-1), АпоА-2 (АпоА-2) и апоВ.

Для пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. В клинических исследованиях у пациентов с первичной гиперхолестеринемией не отмечено снижения содержания общего холестерина и холестерина ЛПНП и повышения содержания липопротеидов высокой плотности (ЛПВП). При приеме лекарства в период беременности возможно появление побочных эффектов.

В ходе фармакокинетических исследований выявлено увеличение системной экспозиции розувастатина (приблизительно 20%). В качестве активного вещества выступает розувастатин. В качестве вспомогательного средства выступает макрогол 6000, который выпускается в виде капсул и жидкости.

В качестве вспомогательного средства выступает таблетка с кросповидоном и вспомогательным веществом – магния стеарат. Объем распределения: объем от 150 до 500 мл.

Добавить комментарий